Çocuklarını yetiştirirken cesaret ve şefkat aşılayan 3 atipik anne

Zaman ve annelik , her zaman ileri giden bir saatin içinde hareket ediyormuş gibi görünen iki isimdir. Annelerin çalışma temposunda, bağlılıkları, sorumlulukları, talepleri, aktiviteleri ve istekleri her saniyeyi tüketiyor. En azından tik takları takip edebilmek için çok sayıda insanın olması gerekiyor. Peki ya zaman farklı olduğunda? Belki o kadar hızlı değil, o kadar yavaş değil ama özgün ve farklı.

Bu zamana ayak uyduran anneler için annelik, taşıdığı birçok sıfata ek olarak yeni bir sıfat daha kazanmış: atipik . Çocuk sahibi olan ve farklı bir bakış açısı, farklı bir bakım seviyesi gerektiren bazı kadınların deneyimlerini anlatıyor. İster sosyal medyada , ister ebeveyn ve bakıcı gruplarında olsun, zorlukları paylaşıyorlar ve birbirlerine ilham veriyorlar, destek, kabul ve farkındalık ağı oluşturuyorlar.

"Atipik anneliği tanımlamak zordur. Ancak çocuğunuzun gelişiminin beklediğinizden farklı olduğunu ve farklı bir zamanda olduğunu anlamak gerektiğini söyleyebilirim," diyor beslenme uzmanı ve üniversite profesörü Patrícia Costa Bezerra , 54 yaşında. "Bu, zamanın dışında gelişimi anlamak, hayat hedeflerinizi, amaçlarınızı yeniden yapmak ve her şeyden önce hayatınız üzerinde daha az kontrole sahip olduğunuzu anlamakla ilgilidir" diye ekliyor.

21 yaşındaki Beatriz ve 17 yaşındaki Eduardo'nun annesi olan Patrícia, kendisinin "tipik, atipik ve her şeyden önce şefkatli" bir anne olduğunu söylemekten hoşlanıyor. Beslenme uzmanının en küçük oğlu, doğumundan kısa bir süre sonra felç geçirdi ve beyin hasarı oluştu. Daha sonra Eduardo'ya otizm teşhisi konuldu.

Annesinin anlattığına göre, bugün 17 yaşında bir çocuk ama bilişsel işlevleri 4 yaşındaki bir çocuğunkine benzer şekilde çalışıyor. Eduardo'nun herhangi bir motor kısıtlaması yok, ancak bilişsel geriliği ve davranış değişiklikleri var.

"Aslında hayat değişir. Kendinizi yeniden yaratmanız, projelerinizi, değerlerinizi, dinamiklerinizi, beklentilerinizi yeniden yaratmanız gerekir," diye yorumluyor.

Birbirine uyan parçalar

Geçtiğimiz yıl, atipik bir annenin önce oğlunu öldürdüğü ve ardından kendi canına kıydığı haberi Patrícia'yı çok duygulandırdı ve otistik bir bireyin bakıcısını inceleyen bir proje yaratması için onu motive etti. "Ne yazık ki, atipik anneler grubunda bu tür hikayeler o kadar da nadir değil. Bizi üzen ama duyduğumuz bir şey. Bana, Brasilia'da, yetişkin bir oğulla, anneyle, bir sağlık çalışanıyla hiç bu kadar yakın olmamıştı. Bunların hepsi beni etkiledi" diye hatırlıyor.

Patrícia, otizmli bireylere ve ailelerine hizmet verme konusunda deneyimli iki profesyonel olan psikiyatrist Audrey Braga ve psikolog Adriana Kalil ile birlikte, atipik ebeveynler için bir değişim, diyalog, bilgi ve destek kanalı açmaya karar verdi. Böylece TEA DF Bakıcısına Bakım Gönüllü Projesi doğmuş oldu. “ Önemseyenlerle ilgilendiğimizde, parçalar birbirine uyum sağlar” sloganıyla yola çıkan grup, her ayın ilk Salı günü saat 19.00’da Rainha da Paz Askeri Katedrali’nde toplanıyor.

Grup, ebeveynlerin dile getirdiği temalar, zorluklar ve sorular doğrultusunda farklı bölgelerden gelen misafirleri ağırlayarak nitelikli bilgi alışverişini teşvik ediyor. Patrícia, “ Bunun ailelere yardımcı olabileceğine inanıyoruz” diyor. Şu ana kadar ele alınan konular arasında ebeveyn depresyonu, iş piyasası, otizmli hastalarda depresyon, sosyal izolasyon, katılım ve eğitim yer alıyor.

Toplantılara Patrícia, bir sağlık profesyoneli olarak uzmanlığının yanı sıra, atipik bir anne olarak deneyimlerini de katıyor. "Hayat önümüze zorluklar çıkarıyor ve biz bunlardan kaçamıyoruz. Bu yüzden kaynaklara, cesarete, inanca ve sevgiye başvurarak bunlarla başa çıkabiliriz" diyor. “Kolay bir rutin değil, bazen yoruluyoruz, kendimizi birçok kez yeniden tanımlamamız gerekiyor ama bu da hayatımızın bir parçası” diye ekliyor.

Güç çoğu zaman bir destek ağından gelir. "Oğlumun bakımını başka insanlarla paylaşıyorum ve bunun bir ayrıcalık olduğunu düşünüyorum. Bunların arasında Alzheimer teşhisi konulan ve şu anda benimle, en büyük kızımla ve kocamla yaşayan annem de var," diyor. "Oğlumun aktivitelerine ve gelişimine yardımcı olmak için ellerinden geleni yapıyorlar ve kendilerini buna adıyorlar" diyor.

Ancak Patrícia için bir diğer motivasyon kaynağı ise çocuklarının ona sevgi dolu bakışları ve "Seni seviyorum" demeleri. “Eduardo her gece yatağa girmemi, dua etmemi bekliyor. Yumuşakım çünkü gözlerimin derinliklerine bakıyor ve bana teşekkür ediyor, beni sevdiğini söylüyor. Orada farklı bir anlayış, farklı bir zeka var. Birçok bilişsel sınırlama var, bakım günlük, ama o her gece gözlerimin derinliklerine bakıyor ve beni sevdiğini söylüyor ve bu beni güçlendiren bir şey.”

Birlikte yürüyelim

Sanal dünyada pek çok atipik anne, çocuklarının teşhisleri hakkında farkındalık yaratmak için bir araç buldu, ama her şeyden önce bir destek biçimi. Tıpkı São Paulo'dan 40 yaşındaki Suellen Priscile dos Santos Ramires'in durumunda olduğu gibi. Kendisi, hafif otizm (konuşamayan), serebral palsi ve son zamanlarda zihinsel engellilik teşhisi konulan 9 yaşındaki Clara'nın annesidir.

"İlk teşhislerin aksine, zihinsel engellilik teşhisini gerçekten hissettim. Daha önce o "yas"ı hissetmemiştim çünkü müdahalelerle zaten hareket ediyor, savaşıyor ve koşuyordum. Ancak bu sefer, kendime rotaları hissetme, işleme ve yeniden düzenleme izni verdim" diye hatırlıyor.

"Atipik annelik kolay değil, romantikleştirilmiyor. İnişli çıkışlı günler oluyor ama bilgelikle ilerlemek için güç buldum, her zaman esas olana odaklandım: Clara'nın mutluluğu ve yaşam kalitesi. Benim için en önemli şey onu mutlu görmek ve olanakları dahilinde özerkliğe ulaşmak," diye ekliyor.

Instagram'da 240 binden fazla takipçisi bulunan Suellen, bilgilendirici içerikler paylaşmanın yanı sıra hikayesini anlattığı bir de kitap yazdı. "Bugün, binlerce insana ulaşabiliyorum ve onlara otizmin ne olduğu, eşlik eden hastalıkları ve diğer engelleri hakkında saygılı bir şekilde bilgi verebiliyorum. Profilim sadece içimi dökmek için bir alan değil, bir amaç: Toplumun otizmin var olduğunu, birçok ailenin bu misyonu yaşadığını ve daha fazla empati ve saygıya ihtiyacımız olduğunu görmesini istiyorum" diyor.

Yazarın fikrine göre, kendisinin de söylediği gibi, ne kadar çok bilgi paylaşılırsa, bu ailelerin gerçekliğini dönüştürme ve "atipik çocuklarımız için daha kapsayıcı bir toplum inşa etme" şansımız o kadar artar. Suellen ise karşılığında her gün sevgi ve destek dolu mesajlar alıyor. “Bu temas beni güçlendiren ve bu amacın beni aştığını anlamamı sağlayan bir şey; diğer ailelerin kendilerini görülmüş ve hoş karşılanmış hissetmelerine yardımcı olmakla ilgili.”

Suellen'in içerikleri bir miktar mizah ve hafiflik içeriyor. "Bir durumu zarif bir dokunuşla paylaştığımda, ekranın diğer tarafında gülümseyen, hoş karşılandığını hisseden ve bir an için rahat bir nefes alabilen bir annenin olduğunu biliyorum."

Yazar genellikle kızını internette ifşa etmiyor. Clara için “hayat kendi ritmini takip eder”. "Ancak, mümkün olduğunda, ilerlemelerinin bir kısmını motivasyonel videolarda otistik toplulukla paylaşıyorum. Bu küçük ve büyük zaferleri göstermenin, diğer ailelere ilham vermek ve zorluklara rağmen her zaman kutlamak için nedenler olduğunu pekiştirmek için önemli olduğuna inanıyorum. Sonuçta, önemli olan şey budur: her başarıyı fark etmek ve her seferinde bir gün, sevgi ve inançla ilerlemek!"

Kişiye bakın, engele değil

"Küçük çocuk" Marcello, tatlı, spontane ve çok akıllı tavırlarıyla sosyal medyanın parlayan yıldızı olmuştu. Down sendromu teşhisi konulan genç adam, 2023 yılında annesi mimar Raquel Cabral ile birlikte çektiği videonun viral olmasının ardından internette yer edindi . Çocuk, karısının çocuğuna hamile olduğunu nasıl öğrendiğini anlatıyor.

Raquel o dönem Metrópoles'e verdiği bir röportajda, 2018 yılında, 8 aylıkken "dünyanın en sevilen küçük çocuğu"nun hesabını oluşturduğunu, çünkü "sendromla değil, Marcello ile tanışmak istediğini" söylemişti. Mimarın anlattığı gibi her zaman çok neşeli, gerçek yaşamı yansıtan profil ve içeriği bir sevgi mekanı haline geldi ve Marcello, yaşadığı Fortaleza'da (CE) ünlü statüsüne ulaştı.

Raquel, anneliğin yanı sıra kariyerini ve bir kadın olarak üstlendiği pek çok rolü misyon edinmiş, Down sendromlu biriyle yaşamanın gizemini ortadan kaldıran atipik bir annedir. Ancak; aşk kromozomu, melek, savaşçı anne, özel gereksinimli kişi gibi terimleri kullanmaktan kaçınıyor. "Bunlar konuşmanın sevimli yolları, bu yüzden mesele bu değil. Ne kadar doğal konuşursak, kendimizi o kadar çok gösterir ve açığa çıkarırız ve tüm bunlar gizemini yitirir. Herkesi düzelten kişi olmak istemiyorum, bunu neşeli, rahat videolarla hafifçe göstermeyi seviyorum. Gerçek biziz," diye açıkladı.

Mimar, mayıs ayının başlarında Instagram'da 890 binden fazla takipçisi olan bir hesabında, Marcello'nun videolarının neden viral hale geldiğini sorguladığı bir konferanstan bir kesit paylaşmıştı.

"Çünkü neredeyse hiç kimse Down sendromlu 5 yaşında bir çocuğun bu hikayeyi anlatabileceğine inanmıyordu. Özü bu. Güzel, mükemmel, dokunaklı ama derinlerde herkesi etkileyen şey, Down sendromlu 5 yaşında bir çocuğun kendi hikayesini anlatabilmiş olması. İnsanları sınırlıyoruz, inanmıyoruz çünkü önce engeli sonra kişiyi görüyoruz," dedi ve orada bulunanları her şeyden önce bireye bakmaya davet etti.

İnşaat mühendisi Achilles Barreto ile evli olan Raquel, aynı zamanda evlat edinme yoluyla dünyaya gelen Bernardo ve mühendisin bir diğer ilişkisinden dünyaya gelen Maria Alice'in de annesidir. “Her çocuğun annesiyim. Marcello’nun annesi olmak, yavaşlamak anlamına geliyor. Bu, ısrar etmeyi, inanmayı, en küçük ayrıntılara değer vermeyi öğrenmek anlamına geliyor. Daha dikkatli bakmak, daha kapsayıcı bakmak anlamına geliyor. Marcello’nun annesi olarak gözlerim dünyaya açıldı. Bana daha önce sahip olduğumdan çok farklı bir dünya algısı gösterdi. Çok daha iyi bir insanım. Yapıbozumcuyum, söylediğim her kelimeyi, dünyaya attığım her bakışı sürekli gözlemliyorum,” diye açıkladı.